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普利制药什么时候分红(九安医疗23年什么时候分红)

2024-01-17 17:00:57 财经知识

九安医疗23年什么时候分红

九安医疗23年于2021年4月没塌28日宣布派慧孝发2019年度现金股利,每10股派发现金1.5元。至于2020年度和2021年度的分红,目前公司尚未公布具体计划。九安医疗23年的分红计划需要经过董事会和股东大会的审议和决定,并且需要考虑公司的经营情况、财务状况、未来发展计划等多方面因素。因此,分红的时间、金额等方面都不是固定的,需要根据实际情况进行决策。作为投资者,可以通过关注公司的财务报告、公告、新闻等信息了解公司的分红情况和未来发展计划,以便做出更合理的投资决策。同时,也可以选择参加公司的股东大会,了解公司的经营情况和未来规划,并提出自己的建议和意见。总之,九安医疗23年的分红计划需要结合公司前察稿的实际情况进行决策,投资者应该密切关注公司的动态并做好投资决策的准备。

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不构成任何买卖操作。投资者应该充分认识投资风险,谨慎投资,充分了解并清楚知晓产品蕴含风险的基础上,通过自身判断自主参与交易,并自愿承担相关风险。应答时间:2022-01-27,最新业务变化请以平安银行官网公布为准。

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美的集团目前具体分红日期还没出来。4月21日开股东大会,关注上市公司的公告。希望能帮助到你!

海南股票有哪些

海南本地股票有:海航控股、海航基础、海虹控股、海南橡胶、海南海*、华闻传媒、海南矿业、海峡股份、海南瑞泽、罗牛山、普利制*、新大洲A、神农基因、海马汽车、中钨高新、大东海A等。:1、股票是股份公司所有权的一部分,...

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虽然我很聪明,但这么说真的难到我了

2021年有哪些股票值得推荐新手

(2020年受集采及疫情影响,走得比较差的兴齐眼药、贝达药业、健康元、丽珠集团、康德莱、凯利泰、大博医疗、健友股份、司太立、普利制药、普洛药业、恩华药业、东诚药业风险释放基本完毕,逢低都有机会,战术仓位,灵活做些波段)...

海南上市公司2022年上半年营收同比增长7.58%海峡股份、普利制*、海南橡胶连续三年分红

2021年,海南省上市公司整体实现营业收入1,278.35亿元,同比增长15.30%; 2022年上半年,营业收入656.72亿元,同比增长7.58%。

  

2022年9月15日14:00,海南辖区投资者网上集体接待日暨上市公司业绩说明会开启。2021年,海南省上市公司整体实现营业收入1,278.35亿元,同比增长15.30%;2022年上半年,营业收入656.72亿元,同比增长7.58%。2021年以来,辖区上市公司积极应对各类挑战,展现出较强韧性和活力。

海南证监*首先通报了上市公司监管情况:海南省上市公司克服重重困难,全部按时披露了2021年年报、2022年半年报。2021年以来,辖区上市公司积极应对各类挑战,展现出较强韧性和活力,主要体现在以下四个方面:

生产经营经受考验

受内外部环境影响,上市公司发展面临的成本、资源等硬约束不断增多,但从财务报告看,海南上市公司抗风险能力不断增强。2021年,全省上市公司整体实现营业收入1,278.35亿元,同比增长15.30%;2022年上半年,营业收入656.72亿元,同比增长7.58%。

社会责任意识不断加强

2021年,海南省上市公司年度累计宣告现金分红总额7.73亿元,较去年同期增长54.6%。其中,海峡股份、普利制*、海南橡胶3家公司连续3年分红,持续增强投资者获得感。海南省上市公司在2021年年报中均进行ESG披露,是全系统第一个实现ESG信息全披露的辖区,今天之前已经有部分公司主动召开了业绩说明会,进一步投资者关系管理,积极回报社会和股东。

创新能力稳步提升

2021年,海南实体上市公司投入研发经费18.81亿元;研发支出超过1亿元的公司数量达7家。省内实体上市公司研发强度为1.50%,高于全省规模以上工业企业平均水平。个别公司(金盘科技)入选工信部智能制造示范工厂,个别公司(中钨高新)外观设计专利申请量位居行业第一。

辖区上市公司质量有所提高

针对陷入严重的经营和债务危机、面临退市甚至破产清算风险的上市公司,通过“重整一批、重组一批、退市一批”的方式,分类化解风险。目前辖区风险公司数量较去年减少4家,5家公司平稳退市,2家公司完成破产重整,辖区上市公司风险防范化解工作取得较大成效,辖区的质量有了明显提升。

今年海南辖区投资者网上集体接待日暨上市公司业绩说明会的主题为“心系投资者 携手共行动”。会议议程显示,各上市公司与投资者通过网络在线交流形式,公司2021年年报和2022年半年报披露、财务数据、公司治理、内部控制、发展战略、经营状况、现金分红、重大事项、可持续发展等投资者所关心的问题,通过互动平台与投资者进行“一对多”形式的沟通。 

鉴于目前的疫情防控要求,本次活动采取线上直播形式,全景网网址http:/rs.p5w.net/。海财经·证券导报记者在海南证监*线下参会。

END

值班总监:曾丽园

总值班:王昭全

往期精彩

【第109期】2023.05.28周总结

菜头只负责找好公司,胖瘦需你自个儿定!(不荐股,不代客理财,除专栏分享日记外无任何收费群,请悉知)

【第109期 】2023.05.28周总结!

下面是 第109期周总结 >>>

先说5月26日的一个小调仓操作。

周五接近收盘的时候,22.6元减仓特变电工1%的仓位,7.7元全部买入广汇能源。

本来很少看盘,尤其是盘中交易的时间,更少。

因为正好在周五上午的时候,有伙计问我:

7.7元是我专栏里面的理想买点。

因此,接近收盘的时候瞄了下股价,就顺手买了。

初次建仓广汇能源,是今年1月20日(10块附近),和特变电工各自建仓1%左右。

然后在4月25日清仓普利制*之后,又平均加仓到了这两家公司。

从开始建仓到现在过去了4个多月,特变电工略微上涨了一些,广汇能源跌了一些。

因此,考虑到两者之间的差价,所以把特变电工的仓位调仓1%到广汇能源。

本次调仓之后,特变电工的持仓成本大约为20块钱,广汇能源的持仓成本为9块钱左右。

本次调仓之后,截至到周五的时候,两者的仓位占比如下:

有人问为什么没有严格循序专栏里面的理想买点之后再买入呢?

这就涉及到投资的本质性问题,投资可以用一个稳定的公式来操作吗?

显然是不能的。

很多时候,我们需要平衡周期,资金成本,组合的分散程度等各方面的因素,再来做综合的决定。

比如说,清仓普利制*,是因为我认为普利制*的公司基本面已经发生了变化,不再符合我的投资标准。

然后清仓之后,低估的平安、招行和腾讯这些,都已经持有较高的仓位了,因此就加仓到了尽管在理想买点之上,但是估值并不算太高的广汇能源和特变电工。

底层的逻辑就是这样。

至于后来股价的走势,大家也可以去看一下1月20日之后的两家公司的走势。

先是广汇能源上涨特变电工下跌,后来又反过来了,广汇能源下跌特变电工上涨。

你看,市场就像一个酒鬼一样,歪歪扭扭地走着。

鬼才知道短期内股价会往哪里走。

但是,我们可以合理利用,对吧。

比如说,特变电工和广汇能源的估值差距到了一定程度,就换一点过来,这就是不猜测股价,但是我们合理利用的投资方法。

菜头的操作一定会正确吗?

不一定,但是有了逻辑,错了的话,复盘的时候就可以有理有据地进行修正,看看是什么地方判断错了。

这个是有价值的。

比如说,当初我在77块多钱减持了安图生物,重新买入30块钱的健帆生物的时候,短期安图生物还冲高到了80块钱左右,但经过几个月之后再回头看这次操作,还是很正确的。

不仅是安图生物,之前卖掉隆基股份买入陕西煤业,再卖掉陕西煤业买入腾讯控股和海康威视,这些操作,现在看来,都是正确的。

但是有些操作,还需要时间来证明,比如我一直加仓的招行。

以及,在一年前减持了不少万科:

后来在港股配股价格之下又多次加仓万科,这些这些操作,有部分目前还是浮亏的,需要等待时间来验证是否正确。

这就是投资,很有趣的地方。

简单复盘一下最近一年多的收益。

……

因为去年整体跑赢了沪深300指数超过了25%,今年小幅落后于沪深300指数,是完全可以接受的事情。

本来在今年一月底的时候,菜头的整体收益就已经达到17%了,按照当前的收益率,相当于今年从最高的收益回撤了20%以上。

这个还是比较有意思。

如果能够未卜先知的话,就可以在一月份清仓,现在再买入,不就可以白白赚20%收益了。

很显然,这是不可能的。

如果我真有这个本身,那么很快全世界的钱都会被我赚完。

因此,我们完全没有必要去为这样的“***失”作任何的懊恼,也没有任何值得复盘的必要。

去为股价的涨跌懊恼,是一件非常愚蠢的事情。

我们应该把更多的时间和精力,花在去了解公司的内在价值,去确定这家公司的基本面有没有发生实质性的改变,如果没有,那么就安心持有就是了。

如果这些公司的股价因为市场情绪或者一些非“事实”性的利空因素,导致股价超预期下跌,那么我们就想办法搞点钱去多买一点,或者把一些估值在合理价值之上的股票卖掉一些去交换这些估值更低,内在价值更高的公司的股票。

但是这个过程,是反人性的贪婪与恐惧基因的。

因此,只有当自己胸有成竹的时候,才有信心作出正确的操作。

最后,再补充说说关于分红的事情。

这部分可能会涉及到券商利益,就不公开显示了,专栏内会全部放出来。

……

关于分红,之前讲过很多次了。

这里再补充一点,一家上市累计募资和分红的比例,能够非常直观的说明这家公司对于股东的真实回报。

一些公认的优秀的公司,比如茅台、招行、神华这些公司,都是累计分红远大于融资的。

神华上市以来累计募资1313亿,分红超过3000亿;

招行虽然累计募资接近3.5万亿,看上去很恐怖的样子,但是绝大部分是债券融资,股权融资只占比2.5%左右,股权融资总额只有900亿,分红达到2600亿;

贵州茅台更夸张,除了IPO的时候融资了22亿外,其余时间就再也没有从二级市场融过资了,分红却高达1761亿。

要不大家都说,茅台就是一个活雷锋,茅台还在二级市场交易,就相当于给大家送钱,如果茅台是一家私企,最有利于公司的做法就是通过利润分红来回购公众股,然后私有化退市,不跟大家玩了,以茅台并不太高的流通股,这样只需要几年的时间就可以完成,之后利润都是自己的了。

因此,如果一家公司上市以来累计分红的金额远大于融资的金额,那么有很大的概率这是一家赚真钱且注重股东回报的公司。

起码评价这家公司的历史,没有任何问题。

另外就是,关于交易软件和查数据的问题,很多朋友都比较关心:

我个人用的软件不多,因为主要交易是用的国泰君安的账户,所以一直比较习惯国泰君安的行情软件,我个人觉得国泰君安的君弘(以前叫一阳指)是比较干净清爽的一款行情软件。

很多第三方软件,比如***等,可能是为了卖各种(智商税)插件,因此弄得花里胡哨的。

你花钱了行情软件上面哪些花花绿绿的交易趋势和买卖点位提示,不但没有什么卵用,反而会干扰你的正常思维和情绪。

更重要的是,无论是券商还是机构,都希望你进行高频交易,在一个整体接近于零和博弈的市场,你亏得越多也就意味着别人赚的越多。

对于券商来说,你交易次数越多,它们赚得越多。

如果还能诱导你买它们的各种分析软件,相当于镰刀割了你一次(诱导你高频交易),还要再割你一次(花钱买割你的镰刀)。

这不就是典型的,让你被卖了,还帮人数钱嘛。

因此,我不建议大家去购买任何所谓的直到你操作的额外增值服务,尤其是那些卖软件的券商。

完全没有必要,只会干扰你的视线,真正的投资,如果要了解数据的话,看上市公司的定期报告就足够了。

如果大家对量化数据比较感兴趣,可以去过果人网或者理杏仁查询,大部分功能免费,需要付费的费用也很低。

这是我买WIND之前用得比较多的量化数据查询网站,因为网站的所有数据在WIND几乎都可以查到,后来买WIND之后就很少去用了,需要查数据的朋友,可以去关注一下这两个网站。

……(剩余的部分内容专栏内阅读)

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年报后什么时候分红?

关于这个问题,年报公布后,公司通常会在召开股东大会后决定分红方案,并在一定时间内发放股息,具体时间取决于公司的政策和程序。一般来说,股息发放的时间可能会在几个月到半年之间。

普利制*:享受窗口期红利,高增速的制剂出口小巨人

数据来源:普利制*2018年年报招股说明书部分券商研报交流研讨留存

普利制*这家接触时间不算短,去年的击球区自带主题研讨会有朋友提及,今年赶上中报增速不及预期,但也有60-70%哈,这算是很牛掰的净利润增速了。好了,咱们闲言少叙,直入正题了:

先看公司发展历史:

之后简单介绍一下:

公司是专业从事*物研发、生产和销售的高新技术企业,已获得***医*企业制剂国际化先导企业认证,被评为海南省医*行业优秀企业。公司主要产品地氯雷他定片为***级火炬项目,地氯雷他定干混悬剂为海南省高新技术产品,“双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的研制及生产转化”项目获海南省科学技术二等奖,“地氯雷他定干混悬剂的开发及产业化”项目获海南省科学技术三等奖,“芙必叮(地氯雷他定干混悬剂)”被海南省医*行业协会评为海南省医*行业优秀产品,地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂在“第28届全国医*经济信息发布会”上获2016***制*•品牌榜(抗过敏*类别)的医院终端和基层终端2项品牌榜,地氯雷他定干混悬剂(2.5mg:0.5g)儿童专用说明书已获得CFDA批准,为国内为数不多的可用于6个月及以上儿童的抗组胺*。公司商标“”及“芙必叮”被海南省工商管理*认定为“海南省著名商标”。2017年7月,注射用阿奇霉素通过优先审评程序获批,在“第29届全国医*经济信息发布会”上获2017***制*•品牌榜锐榜(抗感染*类别),2018年5月,****监*签发注射用阿奇霉素通过仿制*质量与疗效一致性评价注射剂的《*品补充申请批件》(批件号2018B02894),该产品成为国内首个通过一致性评价的注射剂,质量和疗效与原研产品一致。2018年8月该产品纳入《***上市*品目录集》,收录类别为“通过质量和疗效一致性评价的*品”。注射用更昔洛韦钠,2016年9月14日纳入****监**品审评中心优先审评程序,2018年5月23日获得生产批件。

公司以***FDA、欧盟EMA、WHO和***CFDA等*监部门对相关*品生产质量标准为基础,不断提升*品生产工艺水平和质量控制能力,不断增强*品智能制造及自动化生产能力。公司生产线均已通过国内*品新版GMP认证,原料*、冻干粉针剂生产线已通过***FDA、欧盟EMA及WHO相关生产质量规范(cGMP、GMP)审计,小容量注射液生产线已通过欧盟EMA的GMP审计。2015年6月,公司*品制剂生产基地被***工信部认定为智能制造试点示范项目(*品制剂生产智能工厂)。2016年12月,浙江普利“符合欧美标准的儿童*生产建设-年产制剂产品15亿片/粒/袋/支生产线及研发中心建设”项目被***工信部纳入2016年工业转型升级(***制造2025)资金重点项目安排计划。

公司在缓控释制剂技术、包衣掩味制剂技术和难溶性*物增溶制剂技术等方面拥有丰富的技术储备。公司已取得专利技术51项,其中发明专利48项,拥有90个生产批准文号,其中包括76个制剂*品生产批准文号(境内化学*批文50个,***FDA化学*批文4个,荷兰化学*批文8个,德国化学*批文6个,法国化学*批文1个,奥地利化学*批文1个,WHO化学*预认证1个,国内中成*批文5个),11个原料*生产批准文号,3个*用辅料生产批准文号。目前,公司产品中有27个品种规格被列入《***医保目录》(甲类品种14个,乙类品种13个),其中地氯雷他定(片、分散片、干混悬剂)、积雪苷软膏列入《***基本医疗保险、工伤保险和生育险*品目录》(2017年版),10个品种规格被列入部分省的《省医保目录》;11个品种规格被列入《***基本*物目录》,10个品种规格被列入部分省的《省基本*物目录》。

点评:划重点哈,可以看上面划线部分,然后简单的说,普利干的就是卖*,制剂出口的事。

下面进入主营业务分析:

公司销售产品主要为处方*,涵盖抗过敏类*物、非甾体抗炎类*物、抗生素类*物、消化类*物等领域。主要产品具体构成情况如下表所示:

从主营业务贡献度来看:抗过敏*物、抗生素类*物贡献了62%的营收,营收占比分别为38.75%和30.64%,毛利率分别为89.92%和79.82%,贡献了绝大多数营收和利润。以后放量的方向也需要多关注这两块。值得注意的是其他类以及非甾体抗炎类*物毛利率也非常高,分别为79.97%和87.97%。

历年业绩归因分析:

 点评:从历年情况来看,也主要是抗过敏*物、抗生素类*物贡献了主力营收增长和净利润增速!

采购方面:

上游供应商较为集中,达到了52.94%,需要引起关注。

下游客户略显集中,达到了25.03%,也需要关注。

从研发角度看

研发人数持续增加,研发金额占比持续增加,是个好迹象,公司是重视研发的。

下面看看募投项目,也就是产能:

这块项目进度分别为81.61%和88.60%

  

到目前为止,2019年7月21日,这两个项目已经完成,预计本年度放量贡献业绩。

下面看看公司的核心问题:

(1)注射剂国际化是一门怎么样的生意?空间与天花板如何?

(2)普利制*在产业链具有什么优势,盈利模式如何?

(3)4+7后,普利出口转报品种放量是否会受到影响?

(4)支撑公司主营业务收入持续增长的关键点是什么?

根据IQVIA数据,在2017年***4559亿美元*品市场中,注射剂市场1633亿美元,占比约35%,仅次于口服固体制剂(2043亿美元,占45%),其中注射剂仿制*市场约96亿美元,占整体注射剂市场的5.9%,仅占全****品市场的2.1%。

FDA对无菌制剂严格要求,严厉监管

与口服制剂相比,FDA对无菌制剂产品在研发、生产、工艺、包装储存与运输等方面有着几乎苛刻的要求:前期需要投入大量资本和生产运营成本,生产过程对于原料/包材质量、生产线设备、人员活动和管理规范的要求更严格,在FDA的高压检查下需要保持体系整体的无菌。无菌注射剂的质量则需要通过厂房布*、设施设备验证、洁净区管理以及运用产品工艺验证、关键工艺控制、过程分析、过程无菌控制等技术把控,产业门槛很高。

新产能建设与获批大约需要3-5年时间,本来注射剂供应商数量有限,一旦现有生产线被发现问题需要停产,常常未能及时补充产能,导致短缺现象的出现。

全球范围内建设合规注射剂生产线并保持持续供应能力并不容易,需要投入大量的时间成本与资金成本,一旦建成,便具有显著的先发优势。

简单的说就是:要求高,缺少合规产能,谁能搞定合规产能,谁就获得了高毛利高利润的市场。

普利对标的是以下这家Hikma,可以看这家的发展历史:

 制剂企业发展注射剂国际化需要具备以下条件,或有以下优势:

(1)注射剂合规生产能力与由此造成的先发优势:长期技术积累+质量控制能力+国际研发和注册经验、设备全球更新

(2)持续申报的批量或有市场竞争力的品种:如短缺注射剂、改良型注射剂(如普利的阿奇霉素二水合物)

(3)国际规范市场销售能力:无论是自建销售队伍还是寻找合作伙伴,都需要熟悉当地法律法规及市场运行机制,以解决准入和销售问题。

(4)对于国内制剂出口企业,由于在海外上市的品种视同通过国内的一致性评价,同时国内注射剂一致性评价标准尚未出台,有望率先享受政策红利,形成有效时间差,有利于品种定价及放量。由于国外申报标准普遍比国内高,以后转报品种面对在国内通过一致性评价的品种,也有质量与口碑的双重优势。

下面看看普利制*发展历史:

公司获批品种:

公司六大品种有三种在***处于短缺状态,具有竞争优势,可增强面对经销商的话语权。根据ASHP数据,普利制*的六大注射剂品种中有三大品种为在美短缺*品,分别是注射用阿奇霉素、左乙拉西坦注射液和注射用泮托拉唑(尚未在美获批)。以注射用阿奇霉素为例:截至2019年4月4日,注射用阿奇霉素处于短缺状态,目前供应商有Apotex,、Athenex、FreseniusKabi三家,其中Apotex报告FDA一旦生产原料耗尽,将不再生产阿奇霉素注射剂。而原本的生产商Pfizer因为生产延迟而供货短缺、AuroMedics短缺原因不明、SunPharma则不再生产阿奇霉素注射剂。此外,公司的注射用阿奇霉素为二水合物,具有明显的质量与价格优势,有利于增强与***经销商进行战略合作中的话语权。

(2)出口转报国内:4+7 后仍有放量时间差,注射剂头部企业长期获益

根据 CDE 公示,目前国内转报已有阿奇霉素、更昔洛韦钠两个品种通过优先审评获批上市,其中阿奇霉素已视作通过一致性评价,更昔洛韦钠处于补充申请阶段,预期其他品种也将陆续在国内快速上市并通过一致性评价,为公司贡献大量业绩弹性,这也是公司注射剂在海外正式落地销售前,公司发展的主要逻辑与资本市场推动力量。

4+7 集中采购后,公司转报品种的竞争力与产品生命周期并不会受到显著影响,理由如下:

(1)短期来看:目前注射剂一致性标准尚未出台,公司转报品种有望率先享受政策红利,形成有效时间差,极大有利于品种定价及放量。同时由于国外申报标准普遍比国内高,以后转报品种面对在国内通过一致性评价的品种,也有质量与口碑的双重优势。

(2)长期来看:注射剂一致性评价实际上是国内对注射剂标准的全面提高,并与国际接轨,国内注射剂市场大几率将开始进入去产能时代,同时我们认为国内目前有能力出口欧美规范市场的的注射剂生产企业屈指可数(恒瑞、普利、健友、海普瑞等),此外 2019 年以来,CDE 发布的化*仿制*参比试剂目录包含多个注射剂品种,预计注射剂一致性评价将在未来 1-2 年全面推开,注射剂市场将迎来巨变,行业变革期,具备国际合规注射剂生产能力的企业将长期获益。

点评:这块其实也是有风险的,知识门槛比较高,这块的净利润增速预期,要适当谨慎看待。

上个主力产品的竞争格*对比图:

 简评:市场规模都不大,有点利基市场的概念在里面,门槛还比较高。

根据2018年报,公司抗过敏*物全年销售2.42亿元(+75%),抗生素类*品全年销售1.91亿元(+209%),非甾体抗炎类*品全年销售6584万元(+42%),注射用阿奇霉素的中标与放量是驱动抗生素类*品销售增速达200%以上的主要原因。

下面看估值:

公司上市以来,“注射剂国际化+出口转报”逻辑持续得到验证。普利制*有望成为国内为数不多的注射剂国际化企业,且凭借出口转报视作通过一致性评价的认定享受政策红利。目前,随着多个品种逐渐在海内外获批上市,公司的发展方向已由国内口服固体制剂,逐步转变为由注射剂国际化与出口转报国内双轮驱动的海内外业务共同发展,且业绩持续爆发增长,逻辑持续得到验证。

注射剂仿制*为高标准高收益的百亿美元利基市场,合规产能全球稀缺,导致竞争不充分,进入者享受高定价与高利润率。1)从市场空间来看,***4559 亿*品市场中,注射剂市场占比约 35%,仅次于口服固体制剂,其中注射剂仿制*市场约 96 亿美元,占注射剂市场的 5.9%,占全国*品市场的2.1%,相对而言是一个利基市场。2)从行业特点与壁垒来看,FDA 对无菌注射剂的强监管带来高集中度、竞争不完全的注射剂仿制*市场,也导致各大注射剂生产商频频受到警告,产能严重受限,再加上产能切换、市场供求关系等原因,造成注射剂短缺现象突出,合规注射剂产能全球稀缺。另一方面这也使目前合规生产的注射剂品种维持较好的竞争优势,享受高定价与高利润率,是一个具有足够吸引力的市场。

公司目前已有 6 个产品在***上市,其中阿奇霉素进入短缺*品目录,市场格*好,价格高,公司迎来机遇;万古霉素市场空间广阔。品种已经相对丰富,可支撑业绩增长。公司预计公司与***经销商的订单情况良好,新生产线有望在今年通过FDA审计,产能释放带来更大增长空间,公司长期快速增长的态势仍然值得期待。

制剂出口进入收获期,反哺国内,双线发力可期。制剂出口差异化定位注射剂市场,且与***核心分销商建立长期良好的深度合作关系;2018 年以来,产品获批明显加速,左乙拉西坦、阿奇霉素、更昔洛韦钠和伏立康唑4个品种先后在美获批,2019年来已有依替巴肽、万古霉素2个ANDA 获批,其中万古霉素***市场空间广阔,有望带来可观利润贡献。后续包括比伐卢定、硝普钠等注射剂品种均已提上日程,预计2019 年有5个左右产品在美获批,未来 2-3年将有数十个产品在欧美上市。国内方面,一致性评价的“转报”路径已非常明确,后续大量品种将以相同的方式实现国内国外同步上市,双线发力值得期。

公司新产品基数较小,销量处于高速增长期,未来公司产品受益于注射剂国际化与出口转报红利,业绩有望延续高增长态势。预测2019-2021年公司归母净利润分别为3.55、5.51、8.02亿元。未来3年业绩复合增速为283%,这个数字很恐怖。

业绩预估如下:

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